Гарант-Владивосток

Информационно – правовое обеспечение в Приморском крае

Новости ГАРАНТa

Информация Минфина

ОНЛАЙН-СЕМИНАРЫ

Приказ Министерства здравоохранения Приморского края от 13 октября 2022 г. N 18/пр/1525 Об утверждении порядка контроля за расходованием дорогостоящих лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в государственных медицинских организациях на территории Приморского края

Приказ Министерства здравоохранения Приморского края от 13 октября 2022 г. N 18/пр/1525
"Об утверждении порядка контроля за расходованием дорогостоящих лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в государственных медицинских организациях на территории Приморского края"

 

Для обеспечения контроля использования лекарственных препаратов, с целью предотвращения возможности совершения финансовых преступлений, связанных с незаконным обращением дорогостоящих лекарственных препаратов

приказываю:

1. Утвердить Порядок контроля за расходованием дорогостоящих лекарственных препаратов (приложение 1).

2. Утвердить форму акта на уничтожение использованных первичных упаковок из-под дорогостоящих лекарственных препаратов (приложение 2).

3. Главным врачам государственных медицинских организаций Приморского края:

3.1. назначить ответственное лицо за исполнением Порядка контроля за расходованием дорогостоящих лекарственных препаратов;

3.2. организовать и контролировать исполнение Порядка контроля за расходованием дорогостоящих лекарственных препаратов;

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Приморского края – начальника отдела Соловьеву О.Н.

 

Заместитель Председателя Правительства Приморского
края – Министр здравоохранения Приморского края

А.Г. Худченко

 

Приложение 1

 

Порядок
контроля за расходованием дорогостоящих лекарственных препаратов

 

1. К дорогостоящим лекарственным препаратам относятся лекарственные препараты стоимостью более 15 000 рублей за упаковку.

2. Все дорогостоящие лекарственные препараты, поступающие в медицинскую организацию, подлежат предметно-количественному учету.

3. Предметно-количественный учет дорогостоящих лекарственных препаратов осуществляется с помощью журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (приложение N 3 к правилам регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденным приказом министерства здравоохранения Российской Федерации от 16 июня 2013 г. N 378н), реализованного в модуле "Аптека" МИС "Барс".

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации N 378н следует читать как "от 17 июня 2013 г."

4. Контроль за расходованием назначенного пациенту дорогостоящего лекарственного препарата при оказании медицинской помощи производится путем сдачи старшей медицинской сестрой структурного подразделения медицинской организации использованной первичной упаковки лекарственного препарата (флакон, ампула, блистер и др.) главной медицинской сестре медицинской организации.

5. Уничтожение использованных первичных упаковок лекарственных препаратов следует производить по мере накопления, но не реже одного раза в месяц, с составлением акта по рекомендованной форме (приложение 2).

 

Приложение N 2

 

                          Акт уничтожения
          использованных первичных упаковок из-под дорогостоящих
                      лекарственных препаратов

 

Комиссия в составе (не менее 3-х человек)
число, месяц, год
произвела уничтожение использованных первичных упаковок за период с _____
по ___ в количестве (прописью) ____________ штук от __________ количества
пациентов, которым были применены дорогостоящие лекарственные   препараты
(перечислить номера медицинской документации).
Вид первичной упаковки _________________________________ уничтожены путем
раздавливания/измельчения (нужное подчеркнуть).

 

Председатель комиссии: (подпись)
Члены комиссии:        (подпись)
                       (подпись)
                       (подпись)

 

     -------------------------
     <*> Акт хранится в течение 3-х лет.