Приказ Министерства здравоохранения Приморского края от 28 ноября 2024 г. N 18/пр/1669
"О размещении и актуализации информации о цифровом диагностическом оборудовании в федеральном реестре медицинских и фармацевтических организаций единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения"
В соответствии с частью 2 статьи 91 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 9 февраля 2022 года N 140 "О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения"
приказываю:
1. Главным врачам краевых государственных медицинских организаций Приморского края обеспечить:
1.1. Размещение и актуализацию в федеральном реестре медицинских и фармацевтических организаций единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее – ФРМО) информацию о цифровом диагностическом оборудовании в составе, приведенном в приложении к настоящему приказу.
Срок – 06.12.2024;
1.2. Соответствие вводимой информации о типе медицинского изделия данным о модели медицинского оборудования, выбираемой из справочника "Справочник регистрационных удостоверений и моделей по классификации Росздравнадзора" (OID 1.2.643.5.1.13.13.99.2.538) компоненты "Реестр нормативно-справочной информации" подсистемы федеральный реестр нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения.
Срок – постоянно.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя министра здравоохранения Приморского края Т.Л. Курченко.
|
Министр |
Е.Ю. Шестопалов |
Приложение
к приказу МЗ ПК
от 28 ноября 2024 г. N 18/пр/1669
Состав
информации о цифровом диагностическом оборудовании, размещаемой и актуализируемой в федеральном реестре медицинских и фармацевтических организаций единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения
1. В разделе "Основная информация" карточки медицинского оборудования федерального реестра медицинских и фармацевтических организаций единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее – ФРМО):
наименование изделия;
раздел медицинского изделия;
тип медицинского изделия;
используется персоналом другого подразделения/отделения/кабинета (производится установка флага в случае использования цифрового диагностического оборудования персоналом другого подразделения/отделения/кабинета);
изделие требует замены (производится установка флага в случае необходимости замены цифрового диагностического оборудования);
эксплуатация завершена (производится установка флага в случае вывода из эксплуатации цифрового диагностического оборудования);
дата вывода из эксплуатации (указывается в случае установки флага в поле "эксплуатация завершена");
причина вывода из эксплуатации (указывается в случае установки флага в поле "эксплуатация завершена").
2. В разделе "Модель и производитель" карточки медицинского оборудования ФРМО:
номер регистрационного удостоверения;
дата регистрации;
модель;
производитель;
страна производства.
3. В разделе "Дополнительная информация" карточки медицинского оборудования ФРМО:
серийный номер;
инвентарный номер;
дата выпуска;
дата ввода в эксплуатацию;
срок службы, лет.
